La distrofia muscular de Duchenne (DMD) es una enfermedad genética. Ésta ocurre principalmente en niños. Generalmente, los síntomas aparecen entre el 1er y 4to año de vida. El principal signo de DMD es debilidad muscular que empeora con el paso del tiempo. Antes de la edad de cinco años, los músculos en las piernas, brazos y tronco comienzan a debilitarse. Posteriormente en la enfermedad, los músculos del corazón y respiratorios se debilitan.

Ésta es una condición progresiva y seria que requiere cuidado por parte del médico de su hijo. Si usted sospecha que su hijo tiene esta condición, contacte al médico oportunamente. Existen muchas terapias usadas para tratar los síntomas de esta enfermedad. Éstas deberían comenzar lo más pronto posible.

La DMD es causada por una mutación genética. La mutación causa que los genes produzcan cantidades inadecuadas de una proteína llamada distrofina. Esta proteína se necesita para mantener los músculos intactos.