El sarcoma de Ewing es un tumor óseo canceroso que puede formarse en cualquier hueso del cuerpo y también en tejidos blandos (en este último caso, se denomina sarcoma extraóseo). Las áreas afectadas más comúnmente incluyen la pelvis, muslo, parte inferior de la pierna, parte superior del brazo, y costilla.

El cáncer ataca con más frecuencia a niños y adultos jóvenes, con la pubertad siendo la edad más común de inicio. Durante la adolescencia, el sarcoma de Ewing se encuentra de igual manera en niños y niñas. En el inicio después de la adolescencia, el cáncer es más común en hombres.

El sarcoma de Ewing ocurre aproximadamente en uno de cada 50,000 adolescentes, conformando aproximadamente el 30% de todos los cánceres óseos que ocurren en niños. El pronóstico depende de la ubicación del tumor y si el tumor se ha propagado a otras áreas del cuerpo.

Huesos pélvicos y de las piernas: ubicación más común del sarcoma
Huesos de la pierna
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No se entienden completamente las causas del sarcoma de Ewing. Algunos factores contribuyentes incluyen:

  • Reorganización cromosómica que altera los genes (fusión del gen de EWS con genes específicos de factores de transcripción)
  • Lesión o traumatismo del hueso
  • Dosis alta previa de exposición a radiación