La parálisis periódica es una rara condición heredada que causa episodios ocasionales de debilidad muscular severa. Los dos tipos más comunes de parálisis periódica son la hipocalémica y la hipercalémica.

La parálisis periódica es una condición congénita; esto significa que está presente desde el nacimiento. La parálisis periódica familiar se hereda, pero puede aparecer sin un antecedente familiar conocido. La parálisis periódica es causada por anomalías de los canales de electrólitos en los músculos.

La forma heredada del trastorno es dominante autosómico, lo cual significa que sólo se necesita un padre afectado para transmitir el gen al bebé. Cuando un padre está afectado, el niño tiene un 50% de probabilidad de contraer la enfermedad. Rara vez, la condición se presenta como resultado de un defecto genético no heredado.

Material genético
ADN_cromosoma
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