El síndrome de Gilbert es un trastorno hepático genético benigno común. Causa el aumento de los niveles de bilirrubina por encima de lo normal. La bilirrubina es un subproducto químico de la hemoglobina de color amarillo (el pigmento rojo de las células sanguíneas) y por lo general el hígado la excreta como bilis.

El síndrome de Gilbert se encuentra en 3% a 7% de la población estadounidense; afecta hasta un 10% de algunas poblaciones caucásicas. Esta afección suele manifestarse durante la adolescencia o en la edad adulta (20 a 30 años).

El Hígado
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El síndrome de Gilbert suele ser causado por una anomalía genética heredada. Los síntomas ocurren cuando hay una interferencia con la enzima hepática que es importante en la eliminación de bilirrubina. Esto causa el aumento de los niveles de bilirrubina en la sangre, que puede producir síntomas como ictericia.